Vepdegestrant
全球首个申报上市的PROTAC药物Vepdegestrant：机遇背后的临床与商业挑战
Vepdegestrant是全球首个提交FDA的新药上市申请（NDA）的PROTAC药物，代表蛋白降解治疗在肿瘤学领域的重要里程碑。VERITAC-2 III期临床显示，ESR1突变患者中疗效显著，中位PFS达到5.0个月，而总人群未达主要终点。受此影响，辉瑞与Arvinas决定寻求第三方合作伙伴负责商业化。
Vepdegestrant
Vepdegestrant是全球首个提交FDA的新药上市申请（NDA）的PROTAC药物，代表蛋白降解治疗在肿瘤学领域的重要里程碑。VERITAC-2 III期临床显示，ESR1突变患者中疗效显著，中位PFS达到5.0个月，而总人群未达主要终点。受此影响，辉瑞与Arvinas决定寻求第三方合作伙伴负责商业化。
Vepdegestrant
Arvinas and Pfizer’s Vepdegestrant is the first PROTAC to reach FDA review, a milestone for the modality. But Pfizer’s retreat after mixed Phase 3 data—showing benefit only in ESR1-mutant patients—raises doubts over its commercial impact and leaves PROTAC oncology’s future hanging on this outcome.