FDA批准
FDA批准礼来Imlunestrant用于ESR1突变的ER+/HER2-晚期乳腺癌，中国亦已申报上市
FDA批准礼来Imlunestrant（Inluriyo）治疗ESR1突变乳腺癌，中国NDA同步受理，或成为继Elacestrant后又一口服SERD新选择。
乳腺癌
giredestrant
优于标准疗法 罗氏口服乳腺癌新药giredestran三期成功
罗氏 evERA 三期试验达成共同主要终点：giredestrant合依维莫司在 ER+/HER2- 转移性乳腺癌中显著改善 PFS，尤其对 ESR1 突变人群疗效突出。结果有望改变 CDK4/6 失败后的临床治疗格局。
Vepdegestrant
全球首个申报上市的PROTAC药物Vepdegestrant：机遇背后的临床与商业挑战
Vepdegestrant是全球首个提交FDA的新药上市申请（NDA）的PROTAC药物，代表蛋白降解治疗在肿瘤学领域的重要里程碑。VERITAC-2 III期临床显示，ESR1突变患者中疗效显著，中位PFS达到5.0个月，而总人群未达主要终点。受此影响，辉瑞与Arvinas决定寻求第三方合作伙伴负责商业化。