Met-097i
Metsera公布MET-097i IIb期顶线数据,辉瑞73亿美元收购加速全球III期临床启动
Metsera发布超长效GLP-1候选药MET-097i在VESPER-1和VESPER-3 IIb期临床数据:28周注射最高体重下降14.1%,耐受性良好。VESPER-1总中断率仅2.9%。基于此,全球III期临床将于2025年底启动,同时支撑辉瑞73亿美元收购布局。
Met-097i
Metsera发布超长效GLP-1候选药MET-097i在VESPER-1和VESPER-3 IIb期临床数据:28周注射最高体重下降14.1%,耐受性良好。VESPER-1总中断率仅2.9%。基于此,全球III期临床将于2025年底启动,同时支撑辉瑞73亿美元收购布局。
bimagrumab
礼来公司取消了其通过19亿美元收购Versanis获得的bimagrumab的2b期临床试验,原因系“战略商业决策”,该试验尚未招募任何患者。该试验(NCT06901349)旨在评估bimagrumab(一种靶向activin和myostatin信号的抗体)单独及与tirzepatide(Mounjaro/Zepbound)联合使用,在180名肥胖或超重伴2型糖尿病患者中的效果,包含九个试验组以测试不同给药方案。ClinicalTrials.gov显示,该试验最初状态为“尚未招募”,2025年6月变更为“活跃但不招募”,并于2025年9月24日被撤回。此决定是在2025年6月美国糖尿病协会科学会议上公布的2期研究数据之后,该研究显示bimagrumab联合semaglutide(Ozempic/Wegovy)使脂肪特异性体重减轻比例超过90%,而单独使用semaglutide仅为72%。礼来试验采用皮下给药的bimagrumab和tirzepatide,与Versanis的静脉给药bimagrumab和semaglutide组合不同。目前,针对非糖尿病患者的另一项2期试验仍在招募中。礼
歌礼制药
歌礼制药公布ASC47-103研究顶线结果:ASC47联合司美格鲁肽在肥胖患者中较单药减重效果提升高达56.2%,并降低LDL-C,改善胃肠耐受性,停药后反弹更轻。
Metsera
辉瑞 ($PFE) 宣布将收购 Metsera ($MTRS),交易总价值最高达 73 亿美元,获得其核心资产 MET-097i,这是一款新一代 GLP-1 受体激动剂,超长效、可潜在月度给药,12 周体重下降可达 11.3%,耐受性良好。