FDA批准
FDA批准礼来Imlunestrant用于ESR1突变的ER+/HER2-晚期乳腺癌，中国亦已申报上市
FDA批准礼来Imlunestrant（Inluriyo）治疗ESR1突变乳腺癌，中国NDA同步受理，或成为继Elacestrant后又一口服SERD新选择。
FDA批准
FDA批准礼来Imlunestrant（Inluriyo）治疗ESR1突变乳腺癌，中国NDA同步受理，或成为继Elacestrant后又一口服SERD新选择。
Vepdegestrant
Vepdegestrant是全球首个提交FDA的新药上市申请（NDA）的PROTAC药物，代表蛋白降解治疗在肿瘤学领域的重要里程碑。VERITAC-2 III期临床显示，ESR1突变患者中疗效显著，中位PFS达到5.0个月，而总人群未达主要终点。受此影响，辉瑞与Arvinas决定寻求第三方合作伙伴负责商业化。