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2025 WCLC丨MCLA-129治疗晚期NSCLC的1期研究更新结果公布
在西班牙巴塞罗那召开的2025年世界肺癌大会（WCLC）上，贝达药业公布了MCLA-129的最新1期研究结果。这是一款同时靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体。由中国医学科学院肿瘤医院王洁教授牵头的研究入选Poster Tour，并首次披露了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）数据。 研究设计 本研究为中国首次人体试验，入组对象为携带以下突变的晚期**非小细胞肺癌（NSCLC）**患者： * MET外显子14跳跃突变（队列A） * EGFR外显子20插入突变（队列B） * EGFR非外显子20突变（队列C） 患者接受MCLA-129静脉输注（1500 mg或2000 mg，每两周一次）。研究I期的主要终点为安全性和耐受性，次要终点包括客观缓解率（ORR）、PFS和OS。 关键结果 * 入组情况： 共263例患者（其中260例为NSCLC）。 * 安全性： 最常见治疗相关不良事件为输液反应（71.1%）、低白蛋白血症（57.0%）、中性粒细胞减少（46.8%）、白细胞减少（41.8%